تبريد الأدوية واللقاحات | الفريدة آيس — هندسة التبريد الصناعي في السعودية

⚠️ التحديات التي نواجهها في هذا القطاع

×
دقة درجة الحرارة العالية (±0.5°م) لحفظ فعالية الأدوية
×
ضرورة وجود نظام طوارئ احتياطي (Backup) بضواغط مزدوجة
×
تسجيل مستمر للبيانات لمدة 5 سنوات لمتطلبات الـ Audit
×
اعتماد GMP, GDP, WHO PQS
×
حفظ اللقاحات الحساسة في -70°م لبعض الأنواع

✅ حلولنا الهندسية المتكاملة

✓
أنظمة تبريد مزدوجة (Lead/Lag) — إذا فشل ضاغط يعمل الآخر تلقائياً
✓
تسجيل بيانات Data Loggers معتمد بشهادة CFR 21 Part 11
✓
ترموستات بدقة ±0.1°م مع معايرة سنوية
✓
غرف -70°م لتخزين لقاحات mRNA
✓
إنذارات SMS+Email+Sound فورية

مواصفات فنية

درجات الحرارة المثالية للمنتجات

جدول مرجعي للمتطلبات الحرارية لكل منتج، يستخدمه مهندسونا في تصميم منظومات التبريد الدقيقة

المنتج	درجة الحرارة	الرطوبة النسبية
أدوية عامة	+15°م إلى +25°م	60%
أدوية مبردة	+2°م إلى +8°م	55%
لقاحات تقليدية	+2°م إلى +8°م	—
لقاحات mRNA (فايزر)	-70°م	—
بلازما الدم	-30°م	—
أنسجة وعينات	-80°م	—

عملاء سابقون

نفّذنا مشاريع في هذا القطاع لأبرز الشركات

موزعو الأدوية في المنطقة الشرقية

الأسئلة الشائعة

أسئلة العملاء حول هذا القطاع

ما هي شهادة GMP المطلوبة لغرف تبريد الأدوية؟ +

GMP (Good Manufacturing Practice) تتطلب: تسجيل بيانات الحرارة كل دقيقة، نظام تبريد احتياطي، إنذار فوري عند تجاوز الحدود، توثيق كامل للصيانة، معايرة سنوية للأجهزة، وقدرة احتفاظ بدرجة الحرارة لمدة 4 ساعات على الأقل في حالة انقطاع الكهرباء.

كيف يتم حفظ لقاحات mRNA في -70°م؟ +

نستخدم فريزرات Ultra-Low Temperature Freezers بنظام تبريد مزدوج Cascade يستخدم غازين (R404a للمرحلة الأولى و R23 للمرحلة الثانية)، مع أنظمة CO2 احتياطية وموثوقية فائقة لمنع فقدان اللقاحات.

هل تخطط لمشروع تبريد في هذا القطاع؟

ابدأ بمكالمة استشارية أولية مجانية لتوصيف الاحتياج وتحديد البيانات المطلوبة. الزيارة الميدانية وإعداد عرض سعر مفصّل يُجدولان بحسب موقع المشروع ونطاقه، ومدة الإعداد تعتمد على اكتمال البيانات.

طلب عرض سعر مجاني → 0598366214